第I相および第II相臨床試験の専門知識

リッチモンドファーマコロジーは、第I相および第II相試験におけるアダプティブ・プロトコルの開発と実施に関する豊富な専門知識を持ち、スポンサーの試験を最適化し、参加者の安全を最優先にしながら最大の利益を確保します。

当社の第I相および第II相臨床試験を利用する利点

リッチモンドファーマコロジーでは、限られた予算の中で広範かつ関連性の高いデータを収集することを重視しています。試験の目的に直接関連する重要なデータの収集と分析に焦点を当てています。

効率性と被験者の安全を確保するために、評価や被験者への曝露は、試験に必要不可欠なものに厳密に制限しています。

プロトコルごとに適応限界を調整し、強固な管理メカニズムを実施することで、潜在的なリスクを効果的に管理し、試験全体のプロセスを最適化します。

効率の最大化は私たちのアプローチの核心です。人種間比較、集中的な心臓評価、その他のバイオマーカーなど、さまざまな要素を統合した傘型プロトコルを採用し、データ収集プロセスを合理化し、薬剤開発の後続段階に関連する潜在的リスクを軽減します。

傘型プロトコルを導入することで、試験の複数の側面にわたって収集されたデータを活用し、冗長性を排除し、全体のコストを削減します。この統合アプローチにより、参加者の安全を最優先に保ちながら、異なるパラメータを効率的に評価し、包括的なデータを収集できます。

傘型プロトコルに人種間比較要素を含めることで、試験結果が多様な集団に一般化され、さまざまな民族グループにおける治験薬の安全性に関する貴重な洞察が得られます。

さらに、傘型プロトコル内で集中的な心臓評価やその他の関連バイオマーカーに焦点を当てることで、治験薬に関連する潜在的な心血管リスクを徹底的に評価できます。この包括的なアプローチにより、患者の安全性が向上し、薬剤開発の後続段階での情報に基づいた意思決定に貴重なデータを提供します。

We maximise return on our sponsors' trials

Using adaptive design to support rational “no-go” or “where to go next” decisions, an entire early phase programme from First-In-Human to Proof of Concept can be performed in one trial protocol, in one trial centre.

Get in touch today

リッチモンド・ファーマコロジーを選ぶ理由

以下のブロックをタップまたはクリックして詳細を確認してください

体系的で論理的なプロトコル

データの妥当性と試験の完全性を維持しながら、試験デザインを適応させます。

もっと読む+

適切で迅速な意思決定

試験の迅速な進行を保証します。

もっと読む+

迅速な承認

当社は、予定通りに試験を開始し、倫理および規制当局への提出を効果的に管理する優れた実績があります。

もっと読む+

時間効率

透明かつ体系的なアプローチを用いた迅速かつ効率的な適応プロトコルの開発。

もっと読む+

リッチモンドの適応プロトコルは、適応変更を即座に実施できるようにし、早期の意思決定と重要なデータ出力の効率的な活用を可能にします。