私たちの使命

薬の開発タイムラインを短縮させ、少しでも早く患者さんの命を救う手助けをすることです。

世界クラスの科学的アドバイザリー

信頼できる研究パートナーとして、リッチモンド・ファーマコロジーをお選びください。

試験設計から実施までの臨床的卓越性

リッチモンド・ファーマコロジーは、治験薬をFirst-in-humanからProof-of-conceptまで1年以内で進めます。国際的なスポンサーとの長期的なパートナーシップを通じて、500件以上の初期段階試験を実施し、30種類の医薬品を市場に送り出すお手伝いをしてきました。

Over
初期段階試験における実績

当社の創業者であるPI2名は、各試験を直接主導します。当社のシニア医薬品開発専門家チームとともに、適応性のある統合プロトコルを作成し、より迅速な意思決定と医薬品開発期間の短縮を可能にしています。

フルサービスを提供します。

当社は、ロンドンのガイズ病院の隣に位置する、特別設計された病院スタイルの施設で、すべての専門サービスを提供しています。患者への提供サービスが拡大するにつれて、施設も拡充しています。当社には、最高水準の患者安全基準を満たす専用の病棟があり、試験参加者が快適に過ごせる環境を整えています。

MHRA認定を受けています

当社はMHRA(英国医薬品医療製品規制庁)認定の第I相試験施設で、臨床、倫理、安全性における最高基準を遵守しています。当社は基本的な規制GCP基準を満たすだけでなく、初めてヒトに投与される試験に参加される患者さんが安全で快適に過ごせ、医療緊急事態への対応能力も確保しています。

当社の臨床施設はロンドン中心部に位置し、主要鉄道駅や空港へのアクセスが良好で、被験者を集めるのに適した場所です。

Access to over
Volunteers

リッチモンド・ファーマコロジーのボランティアデータベースには、幅広い人口層から集められた健康なボランティアや、一般的な疾患および希少疾患まで多岐にわたる患者群も登録されています。

20年以上にわたり臨床試験に尽力してきました

リッチモンド・ファーマコロジーは、英国で設立された最後のCROの一つです。そのビジョンは、新しい臨床試験インフラを構築することでした。具体的には、ロンドン大学セントジョージ校内の病院環境に拠点を設け、臨床医が高度な試験に参加できる仕組みを作ることを目指しました。利益は会社に再投資されるか、学術研究の資金として活用されました。

20年が経った今でも、このモデルは変わっていません。当社は最近、十分な研究が行われていない分野での学術研究を正式に行う場として、リッチモンド・リサーチ研究所を設立しました。the Richmond Research Institute to provide a formal setting for academic studies in under-researched areas.

当社の取り組みは、小分子からモノクローナル抗体、RNA治療薬、そして最近では遺伝子編集へと進化してきました。
リッチモンドファーマコロジーの歴史

2001年8月

リッチモンド・ファーマコロジーが設立。最初の臨床施設はウィンブルドンのアトキンソン・モーリーズ病院内位置した。

2003年11月

トゥーティングのセントジョージ病院に移転。

新たに設置された32床のユニットは、教育病院と医学校が同じ敷地内にある数少ない商業用第I相CROの一つとなる。

2004年8月

当社は日本の製薬会社と長期的なパートナーシップを築く。

2005年5月

当社はクロイドン大学病院に新施設を開設し、総病床数を84床に増加。

リッチモンド・ファーマコロジーは、急性期NHS教育病院2か所に専用の第I相および臨床試験ユニットを設置した英国初のCROなる。

2006年8月

当社の臨床試験データベースに、60,000人以上のボランティアが登録される。

2002年1月

ボランティア募集ブランド「Trials4us」を立ち上げる。

2004年6月

登録ボランティアの総数が、わずか2年で25,000人に達する。

2004年9月

30,000人目の臨床試験ボランティアを登録しました。

2004年12月

専任の日本人リクルートメントチームが設立されました。

2006年4月

当社は100件目の臨床研究試験を実施しました。

2008年10月

英国で初めてMHRA標準および補足認定を取得した初期段階CROとなる。

2010年4月

リッチモンド・ファーマコロジーのボランティアデータベースの登録者数が100,000人を超える。

2011年11月

最新のデータモニタリングサービスが提供可能な、ECG機器を導入する。

2013年11月

当社のボランティアデータベース登録者数が150,000人に達する。

2014年11月

リッチモンド・ファーマコロジーは、アルナイラム社と協力して家族性高コレステロール血症の治療法を研究する初のRNA干渉試験を開始。これにより、小分子試験からバイオ医薬品の研究へと進出。

2015年7月

Trials4Usに200,000人のボランティアが登録される。

2016年2月

リッチモンド・ファーマコロジーは、アルナイラム社が小干渉RNA(siRNA)を用いてPH1の治療法を開発するための第I相試験を実施。

2011年3月

初の正式な日本人ブリッジングTQT分析を実施する。

2013年5月

200件目の臨床試験を実施する。

2014年5月

リッチモンド・ファーマコロジーは、久光製薬と協力して成人統合失調症患者を対象にした経皮抗精神病パッチの試験を実施。45日以上の入院試験において、統合失調症患者への初回投与が行われる。

2015年4月

リッチモンド・ファーマコロジーは、アレクシオン・ファーマ社と協力し、補体阻害薬を用いて発作性夜間ヘモグロビン尿症の治療法を探る第I相試験を開始。

2016年6月

ロイヤルフリー病院の国立アミロイドーシスセンターとの初の共同研究で、19人目のアミロイド患者に投与を実施する。この試験は多施設試験であり、Trials4Usは世界最大の患者募集施設となった。

2017年2月

300件目の臨床試験を実施する。

2018年3月

リッチモンド・ファーマコロジーは、Immediate Life Support Resuscitation Councilの研修センターとなる。

2019年10月

久光製薬の経皮抗精神病パッチが日本で承認を得る。

2020年1月

リッチモンド・リサーチ研究所が設立された。

2020年11月

遺伝子編集の重要なマイルストーンを達成。リッチモンド・ファーマコロジーは、インテリア・セラピューティクス社と提携し、ノーベル賞受賞技術を用いた画期的な遺伝子編集療法の試験を開始する。

2021年8月

リッチモンド・ファーマコロジーは創立20周年を迎える。

2023年12月

新ブランドを立ち上げ。

2024年2月

Trials4Usに310,000人のボランティアが登録される。

2017年3月

ガイズ病院のロンドンブリッジ敷地内にある現在の臨床研究施設へ移転する。

2018年12月

2015年にリッチモンド・ファーマコロジーで実施された第I相試験を経て、アレクシオン・ファーマ社が発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)の治療に使用される長時間作用型C5阻害薬アルトミリスのFDA承認を取得する。

2019年11月

Trials4Usに250,000人のボランティアが登録される。

2020年1月

リッチモンド・ファーマコロジーがニカラグアで臨床施設を支援する。

2020年7月

アルナイラム社が、リッチモンド・ファーマコロジーで試験されたRNA治療薬ルマシランについてMHRAから販売承認を取得。

2020年12月

アルナイラム社がインクリシランをEUで登録。これはリッチモンド・ファーマコロジーが初めて実施したRNA治療薬の試験であった。

2020年12月

リッチモンド・ファーマコロジーは、インテリア・セラピューティクス社およびロイヤルフリー病院と提携し、画期的なCRISPR/Cas9臨床試験で初の患者を治療する。

2024年1月

23,000人の日本人ボランティアが登録されたアクティブなデータベースを有する。

2024年3月

インテリア・セラピューティクス社がATTRアミロイドーシスの遺伝子治療に向けた初の大規模ヒト試験「MAGNITUDE」(第III相試験)を発表

August 2021